Каждый родитель солнечного малыша сделал свой сложный осознанный выбор — выбрал путь родителя особенного ребенка. Не отдал, не отказался…
Но детям солнца нужна те только любовь и забота родителей им нужна комплексная реабилитация.
Потому что у них есть задержка развития и целый ряд неврологических проблем которые можно откорректировать с помощью методов медицинской и педагогической коррекции.
Ребенок с аномалией 21-й хромосомы до 1,5 — 2х лет, как правило, отстает двигательном развитии: позже начинает сидеть, ползать и ходить, выражена мышечная слабость, разболтанность в суставах, так же выражена атаксия (не может удерживать равновесие в положении сидя и стоя).
В возрасте 2-3х лет становится очевидна задержка психоречевого развития. Дети хуже, чем сверстники понимают речь, как правило, не говорят, либо речь у них находится в зачаточном состоянии. Чаще всего они начинают говорить на несколько лет позже сверстников. Говорят слова, редко фразы, диалоговая речь не развита.
За последние 20 лет отношение к детям с синдромом Дауна в обществе и в медицине заметно поменялось. Ранее фраза: «Генетические заболевания не лечатся!» ставила жирную точку на попытках родителей помочь своему малышу развиваться правильно. Им давали инвалидность, выделяли место в саду для детей с особенностями развития. И все…
Сейчас генетические заболевания учатся лечить.
Многим родителям порой бывает даже обидно. Почему детям с СМА выделяют огромные деньги на генную терапию, а детям с синдромом Дауна не оплачивают даже хорошего частного логопеда.
Для синдрома Дауна в настоящий момент пока не изобрели генной терапии.
Зато активно проводят реабилитацию. А благотворительные фонды помогают родителям ее оплачивать.
В «Реацентре Самарский» для деток с синдромом Дауна реабилитация проводится по индивидуальной схеме, которая учитывает все неврологические особенности солнечных малышей.
